技術文章
分光光度計工作環境及使用前的檢查
打開儀器的包裝后，請對照裝箱單對儀器的成套性進行認真清點、驗收，仔細核對裝箱單上所列物品與包裝箱內所放的物品是否相符，檢查儀器有無明顯的因運輸、裝卸造成的損壞，如發現有遺漏，破損、外殼開裂、變形或其他問題，請馬上與分光光度計廠家或代理聯絡。
查看詳細紫外可見分光光度計光度的準確度測試
用于紫外可見分光光度計的光度準確度測試的材料, 應該是純度高、穩定性好的物質。這些物質中Zui主要的是鉻酸鉀( K2 CrO4 , 一般在堿性溶液中)、重鉻酸鉀( K2 Cr2 O7 , 一般在酸性溶液中) 、硝酸鉀、中性濾光片等。在堿性溶液中的鉻酸鉀是一種好材料, 但是因為含有堿性, 不能儲藏在普通玻璃容器中, 而需要儲藏在石英器皿中, 硝酸鉀本身不大穩定。
查看詳細紫外可見分光光度計的放大器系統
紫外可見分光光度計不但已成為光、機、電緊密結合的高科技產品,而且由于計算機技術的大發展及其在紫外可見分光光度計中的成功應用, 使現代紫外可見分光光度計已成為更加精確、自動、智能化的分析儀器。在現代紫外可見分光光度計中, 常用的放大器有前置電流放大器、前置電壓放大器、主放大器等。一般是采用直流放大器。在比較高檔的紫外可見分光光度計中,也有用交流放大器的。下面簡單介紹紫外可見分光光度計中幾種常用的放大器。
查看詳細紫外可見分光光度計光度的準確度分析
光度準確度( Photometric Accur acy ) 是一個非常重要的技術指標。任何使用者買一臺紫外可見分光光度計都是為了分析工作, 進行分析工作的目的是出數據, 其基本要求是數據要準確可靠, 這在很大程度上取決于儀器的光度準確度這個Zui重要的技術指標及其有關指標。
查看詳細紫外可見分光光度計與可見分光光度計的對比
我們做實驗室儀器檢測的專家都知道，紫外可見分光光度計與可見分光光度計都屬于分光光度計，都是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。可見分光光度計用來測量待測物質對可見光的吸光度并進行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計，可在600nm測定細菌細胞密度。紫外可見分光光度計用來測量待測物質可見光或紫外光的吸收度并進行定量分析的儀器。可以測定核算和蛋白的濃度，也可測定細菌細胞密度。
查看詳細紫外可見分光光度計光譜帶寬的技術原理
光譜帶寬就是某一臺紫外可見分光光度計將氘燈或鎢燈發出的光經過儀器分光，分出中間固定范圍的光來透過樣品，進行分析，這個固定的范圍就是這臺儀器的光譜帶寬。光譜帶寬用納米（nm）表示。光譜帶寬也是分析誤差的主要來源之一。從理論上講，瑯伯-比爾定律只適用于單色光，但在實際的吸收光譜儀器中，絕對不可能從光譜儀器的單色器上得到真正的單色光，只能得到波長范圍很窄的光譜帶，因此，進入被測樣品的光仍然是在一定波段范圍內的復合光。
查看詳細紫外可見分光光度計光學類分析儀器制造與元器件測試分析
很多紫外可見分光光度計制造者不太重視元器件的選擇，對買來的元器件（特別是電子、光學元器件）不加測試、不經老化就使用，這是不妥當的。因為，元器件生產廠并不是對所有的元器件都進行嚴格的測試，即使元器件生產廠給出了一系列技術指標，但給出的只是標稱值，不是真實值。
查看詳細熒光分光光度計氙燈的保養與維護
氙燈是熒光分光光度計的一個重要部件，它的正常使用壽命通常為500h。氙燈在使用時不宜頻繁開關，氙燈關閉，需要重新開啟前，請確保氙燈完全冷卻后再開啟，以免縮短其壽命。而且關機時Zui好不要馬上切斷總電源，讓風扇多轉一會，降低燈的溫度，可延長燈的壽命。
查看詳細分光光度計的使用技巧與維護方法
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200～380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。
查看詳細光度計的主要部件
光源是提供足夠的能量使試樣蒸發、原子化、激發，產生光譜。光源必須具有足夠的輸出功率和穩定性。由于光源輻射功率的波動與電源功率的變化成指數關系，因此往往需用穩壓電源以保證穩定或者用參比光束的方法來減少光源輸出對測定所產生的影響。光源為連續光源和線光源等。一般連續光源主要用于分子吸收光譜法；線光源用于熒光、原子吸收和Raman光譜法。
查看詳細紫外可見分光光度計的顯色反應及其影響因素
紫外可見分光光度計的顯色反應一般要求影響顯色反應因素選擇性好、靈敏度高，生成的有色化合物性質穩定，顯色劑與有色物顏色反差大，顯色反應要易于控制顯色劑用量、反應液的酸堿度（pH）、反應溫度、顯色反應時間干擾離子的影響。
查看詳細尼康顯微鏡激光共聚焦的原理
激光共聚焦掃描顯微技術（Confocal laser scanning microscopy）是一種高分辨率的顯微成像技術。普通的熒光光學顯微鏡在對較厚的標本（例如細胞）進行觀察時，來自觀察點鄰近區域的熒光會對結構的分辨率形成較大的干擾。共聚焦顯微技術的關鍵點在于，每次只對空間上的一個點（焦點）進行成像，再通過計算機控制的一點一點的掃描形成標本的二維或者三維圖象。在此過程中，來自焦點以外的光信號不會對圖像形成干擾，從而大大提高了顯微圖象的清晰度和細節分辨能力。
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