技術文章
分光光度計使用方法和注意事項(干貨分享)
使用分光光度計前，使用者應該首先了解本分光光度計的結構和工作原理。以及各個操作旋鈕之功能。在未接通電源前，應該對分光光度計的安全性進行檢查，電源線接線應牢固。通地要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再接通電源開關。 分光光度計在使用前先檢查一下，放大器暗盒的硅膠干燥筒（在分光光度計的左側），如受潮變色，應更換干燥的藍色硅膠或者倒出原硅膠，烘干后再用。
查看詳細丙烯酰胺電泳圖片分析,條帶有問題
這個看著像是核酸電泳用強堿銀染顯影的東西，要是的話，感覺像是PCR循環多了。你的加樣量應該不少吧，這么黑的顏色，要是沒有下面的條帶就完美了，是什么原因呢？好奇。。。
查看詳細有沒有批量提取DNA的簡便方法？
Zui近實驗室要對轉基因的材料進行pcr檢測，估計要提取數以千計的水稻葉片dna。實驗室一直用ctab法。因為只用于pcr檢測，dna的量和質量要求都不高，請問各位同學有沒有簡便快捷的提dna方法？
查看詳細PCR的時候誤加了PBS有影響嗎？
PCR的時候，本來是要加無菌水的，結果誤加了PBS，會不會有什么影響？會不會P不出來？提了幾個細菌的基因組之后，準備將其稀釋做PCR的模版，一般都是用的無菌水稀釋，如果我用的是PBS，并在-20℃保存備用。這樣處理之后，還能不能用來做后續的實驗（如PCR等）？
查看詳細
為什么外源蛋白誘導表達量特別少？
我的目的基因大小是3600，目的蛋白大概130KD，用的載體是HisB，大約4400bp，酶連很順利，開始用的是大腸JM109進行表達，0.5M的IPTG，37度誘導6小時，一跑膠發現有條帶可是特別細，做了幾次誘導效果都不怎么好，不知道到底是什么原因？難道因為外源片段太大了載體承受不了？或者宿主菌不對？誘導的條件需要改進？
查看詳細
醋酸菌的發酵試驗，理想的生產果醋的發酵條件是什么？
我現在要做醋酸菌的發酵試驗，尋找理想的生產果醋的發酵條件。我現在正在將冷凍保藏的醋酸菌進行活化，是在斜面培養基上培養的，我想盡量縮短試驗的時間，不知道這一步活化是不是也有擴培的作用，做完這一步能不能直接將活化完的菌種接種在三角燒瓶中的增殖培養基中進行搖床振蕩培養，使醋酸菌產酸，并在這一過程中測量一系列指標，用單因素試驗確定出影響因素的水平，然后再轉入發酵罐中進行正交試驗找出理想的發酵條件。
查看詳細標準麥氏比濁管制備及麥氏單位換算?
請問如何制備麥氏比濁管？如果用麥氏比濁法，沒有比濁儀器，但是配置好一系列0.5~~10的麥氏管??。我用分光光度計測量其OD值可以嗎？如果可以我用的生理鹽水稀釋的菌體。我用生理鹽水做空白對照，用麥氏管做標準，哪么要測量它多少nm的OD值呢?560nm怎么樣？？
查看詳細電紡絲工藝探求：電紡絲過程中，常出現從needle中噴出多股jet的情況
電紡絲過程中，常出現從needle中噴出多股jet的情況，雖然Reneker 先生在2007年發表的綜述中提到這一現象（polymer，2007，48，5742），但沒有說明產生這種情況的原因，對纖維半徑的影響，以及消除的方法。請問哪位做過這方面的研究，提供一下想法？
查看詳細